داروی آرتریت روماتوئید می تواند دیابت نوع ۱ را متوقف کند
تاریخ انتشار: ۱۹ آذر ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۹۲۶۲۷۲۷
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، محققان استرالیایی گزارش میدهند که به نظر میرسد داروی بارسیتینیب (Olumiant) به بیمارانی که به تازگی مبتلا به دیابت نوع ۱ تشخیص داده شده اند، کمک میکند تا توانایی طبیعی خود را برای تولید انسولین حفظ کنند و پیشرفت بیماری را کاهش دهند.
دیابت نوع ۱ حدود ۵ درصد از کل موارد دیابت را شامل میشود.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
بدون انسولین کافی، افراد مبتلا به دیابت نوع ۱ معمولاً برای زندگی نیاز به هورمون تزریقی دارند.
دکتر «توماس کی»، سرپرست تیم تحقیق و پروفسور مؤسسه تحقیقات پزشکی سنت وینسنت استرالیا، توضیح داد: «تاکنون، افراد مبتلا به دیابت نوع ۱ به انسولینی که از طریق تزریق یا پمپ انفوزیون تزریق میشد، وابسته بودند.»
وی در این باره گفت: «کارآزمایی ما نشان داد که اگر پس از تشخیص زودهنگام، استفاده از این داروی آرتروز شروع شود و در حالی که شرکتکنندگان داروی خوراکی مصرف میکردند، تولید انسولین شأن حفظ میشد.»
وی گفت: «افراد مبتلا به دیابت نوع ۱ در این کارآزمایی که این دارو را دریافت کردند به میزان قابل توجهی انسولین کمتری برای درمان نیاز داشتند.»
این مطالعه، اولین کارآزمایی انسانی است که بر روی بارسیتینیب برای دیابت نوع ۱ متمرکز شده است.
این دارو با مسدود کردن آنزیم مرتبط با تنظیم سیستم ایمنی و التهاب عمل میکند. به نظر میرسد که پاسخ ایمنی را که مسئول تخریب سلولهای بتای پانکراس است، کاهش میدهد.
همانطور که کی توضیح داد، دادن دارو به بیماران در مراحل اولیه پیشرفت بیماری بسیار مهم است.
او در بیانیه خبری مؤسسه توضیح داد: «وقتی دیابت نوع ۱ برای اولین بار تشخیص داده میشود، تعداد قابل توجهی از سلولهای تولید کننده انسولین هنوز وجود دارد.»
گروه مطالعه، سطح قند خون و تولید انسولین شرکت کنندگان را در طول یک سال پیگیری کردند. بیماران به طور تصادفی به یکی از دو گروه تقسیم شدند: ۶۰ نفر بارسیتینیب دریافت کردند، در حالی که ۳۱ نفر دیگر یک قرص دارونما "ساختگی" دریافت کردند. نه بیماران و نه محققین نمیدانستند کدام بیماران دارو یا دارونما مصرف میکنند.
شرکت کنندگان در طول کارآزمایی به درمان معمول خود با انسولین ادامه دادند.
با این حال، کی خاطرنشان کرد: «افراد مبتلا به دیابت نوع ۱ در کارآزمایی که این دارو را دریافت کردند، به میزان قابل توجهی انسولین کمتری برای درمان نیاز داشتند. با این حال، هیچ یک از شرکت کنندگان نتوانستند به طور کامل انسولین درمانی خود را کنار بگذارند.»
به گفته محققان، آزمایشها همچنین نشان داد که درمان با باریستینیب ظرفیت سلولهای بتا لوزالمعده برای ترشح انسولین حفظ میکند و روند پیشرفت بیماری را کاهش میدهد.
به گفته محققان، مطالعات بیشتری مورد نیاز است، اما ما بسیار خوش بین هستیم که این درمان از نظر بالینی در دسترس قرار گیرد.
کد خبر 5962088منبع: مهر
کلیدواژه: آرتروز دیابت روماتیسم وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی دیابت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی پویش ملی سلامت سازمان غذا و دارو بیماری های قلبی و عروقی آلودگی هوا سازمان بیمه سلامت داروخانه اورژانس تهران انجمن داروسازان ایران صندوق بیماری های خاص حسین فرشیدی شنوایی شناسی افراد مبتلا به دیابت نوع ۱ شرکت کنندگان دریافت کردند
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.mehrnews.com دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «مهر» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۹۲۶۲۷۲۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
روند تامین داروهای بیماران خاص و صعب اعلام شد
رئیس سازمان غذا و دارو درباره روند تامین داروهای بیماران خاص و صعبالعلاج توضیح داد.
به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از پایگاه اطلاعرسانی غذا و دارو، سید حیدر محمدی در خصوص تأمین داروی بیماران تالاسمی اظهار کرد: چند سالی است که با مشارکت انجمن تالاسمی و متخصصین خون و آنکولوژی روند تأمین داروی این بیماران با استفاده از داروهای تولید داخل بهبود یافته است.
وی با اشاره به اینکه تمامی داروهای بیماران تالاسمی در کشور تولید میشود، افزود: با توجه به تقاضای برخی بیماران و تفاوت اثربخشی روی آنها، بخشی از سهمیه تأمین داروی این بیماران از مسیر واردات صورت میگیرد.
معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو تصریح کرد: در سال ۱۴۰۲ نسبت به سال ۱۴۰۱ میزان داروهای وارداتی بیماران تالاسمی افزایش چشمگیری داشت که با تلاش بانک مرکزی و تأمین ارز، تأمین دارو نیز انجام شد؛ امسال نیز امیدواریم که با کمک بانک مرکزی و تأمین ارز مورد نیاز، داروی این بیماران را تأمین کنیم.
وی با اشاره به اینکه میزان تولید و واردات داروی بیماران تالاسمی رشد خوبی داشته است، گفت: بخشی از هزینههای داروی این بیماران توسط بیمه سلامت و صندوق بیماران صعبالعلاج تقبل میشود تا بیماران دغدغهای برای تأمین دارو نداشته باشند.
محمدی با بیان اینکه هیچ محدودیتی برای تأمین داروی بیماران خاص اعمال نمیشود، اضافه کرد: برخی از شرکتهای خارجی به بهانه تحریم، از فروش دارو به ایران ممانعت میکنند، که دلیل برخی کمبودهای مقطعی همین محدودیتهای بینالمللی است. در سازمان غذا و دارو به صورت مستمر هر مسیری را برای تأمین داروی بیماران سپری کرده و تلاش میکنیم در حد نیاز افرادی که نسبت به داروی داخلی حساسیت دارند به داروی وارداتی نیز دسترسی داشته باشند.
وی در خصوص تأمین داروی بیماران خاص اظهار کرد: داروی بیماران خاص به صورت مستمر تأمین میشود، اما داروی بیماران نادر داروهایی هستند که بعضاً هزینهاثربخشی آنها به اثبات نرسیده است و ممکن است خود کشور تولیدکننده نیز در حال بررسی هزینه اثربخشی آن باشد؛ بنابراین هزینه اثربخشی دارو قبل از ورود به کشور باید بررسی شود. عمده داروی بیماران خاص در کشور تولید میشود، اما ممکن است در مورد برخی کمبودها بحث تولید داخل و نمونه خارجی مطرح باشد که طبیعتاً مکلف هستیم داروهایی که دارای مشابه تولید داخل هستند و اثربخشی آنها به اثبات رسیده را مورد حمایت قرار دهیم، اما در صورتی که اثبات شود نمونه داخلی روی بیمار اثرگذار نیست سهم کمی از بازار از طریق واردات تأمین میشود.
کد خبر 751461